1,2-ออกเทนไดออล CAS#1117-86-8
1,2-ออกเทนไดออลเป็นสารประกอบทางเคมีที่มีหลายหน้าที่และการใช้งานที่หลากหลาย ถูกนำมาใช้เพื่อเพิ่มประสิทธิภาพการแยกสารด้วย HPLC ของกรดและเบสอินทรีย์ และใช้เป็นวัตถุดิบสำหรับการสังเคราะห์ฮาโลไฮดรินปาล์มิเทต นอกจากนี้ 1,2-ออกเทนไดออลยังได้รับการศึกษาถึงศักยภาพในการใช้เป็นยาฆ่าเหา และแสดงให้เห็นถึงประสิทธิผลในการต่อต้านการระบาดของเหา
คุณสมบัติทางเคมี
| จุดหลอมเหลว | 36-38 °C (lit.) |
| จุดเดือด | 131-132 °C/10 mmHg (lit.) |
| ความหนาแน่น | 0.914 |
| ความหนาแน่นของไอ | >1 (เทียบกับอากาศ) |
| ความดันไอ | 0.28Pa ที่ 25℃ |
| ดัชนีหักเหแสง | 1.4505 (ประมาณ) |
| จุดวาบไฟ | >230 °F |
| อุณหภูมิการเก็บรักษา | ปิดผนึกในที่แห้ง อุณหภูมิห้อง |
| ความสามารถในการละลาย | 3 กรัม/ลิตร (20°C) |
| รูปแบบ | ของแข็งจุดหลอมเหลวต่ำ |
| pka | 14.60±0.10 (คาดการณ์) |
| สี | ไม่มีสีถึงสีขาว |
| ความสามารถในการละลายน้ำ | 3 กรัม/ลิตร (20 ºC) |
| BRN | 1719619 |
| ส่วนผสมเครื่องสำอาง หน้าที่ | การปรับสภาพผิว - สารให้ความชุ่มชื้น |
| สารระงับกลิ่นกาย | |
| การปรับสภาพผม | |
| การปรับสภาพผิว | |
| LogP | 2.1 ที่ 25℃ |
| ข้อมูลอ้างอิงฐานข้อมูล CAS | 1117-86-8(ฐานข้อมูลอ้างอิง CAS) |
| ข้อมูลอ้างอิงเคมี NIST | 1,2-ออกเทนไดออล(1117-86-8) |
| ระบบทะเบียนสารของ EPA | 1,2-ออกเทนไดออล (1117-86-8) |
| รหัสอันตราย | Xi |
| ข้อความแสดงความเสี่ยง | 36 |
| ข้อความแสดงความปลอดภัย | 37/39-26-24/25 |
| WGK เยอรมนี | 2 |
| TSCA | ขึ้นทะเบียนทีเอสซีเอ |
| ประเภทอันตราย | สารระคายเคือง |
| รหัส HS | 29053990 |
การประยุกต์ใช้ผลิตภัณฑ์ของ 1,2-ออกเทนไดออล CAS#1117-86-8
ไดออลโดยทั่วไปมีความสามารถในการละลายน้ำสูงและมีความชื้นสูง เนื่องจากโครงสร้างสายโซ่คาร์บอนอะลิฟาติกแบบเส้นตรง จึงสามารถทำปฏิกิริยากับสารประกอบอินทรีย์ต่างๆ ได้ 1,2-ออกเทนไดออลเป็นไดออลแบบเส้นตรงที่มีหมู่ไฮดรอกซิลปฐมภูมิสองหมู่ จึงมีคุณสมบัติยับยั้งแบคทีเรียและฆ่าเชื้อแบคทีเรีย เป็นสารกันเสียที่มีคุณค่าในสูตรเครื่องสำอาง
ยังใช้กันอย่างแพร่หลายในวัสดุเคลือบ สารละลาย กระบวนการผลิตกระดาษ และระบบหมุนเวียนน้ำ และสามารถป้องกันการเจริญเติบโตของเชื้อราได้อย่างมีประสิทธิภาพ ในเครื่องสำอางและผลิตภัณฑ์ดูแลส่วนบุคคล 1,2-ออกเทนไดออลสามารถใช้เป็นสารทำให้ผิวนุ่ม สารให้ความชุ่มชื้น และสารทำให้เปียก เพื่อช่วยปรับปรุงประสิทธิภาพของผลิตภัณฑ์
เนื่องจากสารประกอบแอลกอฮอล์มีหมู่ไฮดรอกซิลที่ว่องไว จึงสามารถเกิดปฏิกิริยาเคมีต่างๆ ได้ รวมถึงปฏิกิริยาการสูญเสียน้ำ ปฏิกิริยาออกซิเดชัน ปฏิกิริยาแทนที่แบบนิวคลีโอฟิลิก และปฏิกิริยาควบแน่น ภายใต้สภาวะที่เป็นกรด แอลกอฮอล์อาจสูญเสียน้ำเกิดเป็นแอลคีน ในขณะที่แอลกอฮอล์ปฐมภูมิและทุติยภูมิสามารถถูกออกซิไดซ์เป็นอัลดีไฮด์และคีโตนตามลำดับ อัลดีไฮด์ถูกออกซิไดซ์ต่อไปเกิดเป็นกรดคาร์บอกซิลิก
แอลกอฮอล์ยังสามารถเข้าร่วมในปฏิกิริยาควบแน่นเพื่อเกิดเป็นอีเทอร์และเอสเทอร์ เช่น ปฏิกิริยาเอสเทอริฟิเคชันระหว่างแอลกอฮอล์กับกรดคาร์บอกซิลิก สารประกอบแอลกอฮอล์เป็นตัวทำละลายและสาร intermediates ทางเคมีที่สำคัญ และใช้กันอย่างแพร่หลายในการผลิตยา ยาสัตว์ สารทำให้พลาสติกอ่อน สารลดแรงตึงผิว สารหล่อลื่น สารลอยแร่ ยาฆ่าแมลง ของเหลวไฮดรอลิก และผงซักฟอก
การแสดงโรงงานและอุปกรณ์
